Soporte de piso para BioPtron Pro1
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Soporte de piso para BioPtron Pro1
Accesorio perfecto
BioPtron Pro1 también se puede entregar con un soporte de piso, que ofrece el máximo soporte de operación y manejo. El soporte del piso se entrega con pies planos, pero también se incluye un juego de ruedas.
El puesto de piso viene con pies planos, pero también se incluye un juego de ruedas. El diámetro del filtro BioPtron Pro1 (aproximadamente 11 cm) permite el tratamiento de áreas más grandes del cuerpo y es adecuado para su uso en el hogar, en hospitales y varios centros terapéuticos. El soporte del piso garantiza la mayor comodidad de cualquier uso y es un apoyo cómodo durante el manejo.
Datos técnicos
BioPtron Pro1 también está equipado con un soporte de piso, que ofrece la máxima usabilidad y manejo. El puesto de piso viene con pies planos, pero también se incluye un juego de ruedas.
El diámetro del filtro BioPtron Pro1 (aproximadamente 11 cm) permite el tratamiento de áreas más grandes del cuerpo y es adecuado para su uso en el hogar, en hospitales y varios centros terapéuticos.
El soporte del piso garantiza la mayor comodidad de cualquier uso y es un apoyo cómodo durante el manejo.
Código de elemento PAG-991-FS
Nombre del producto Piso de piso para BioPtron Pro 1
Peso bruto [kg] 6.45
Peso neto [kg] 6.2
Accesorios de aplicaciones para usar con BioPtron Pro 1
Fabricante BioPtron AG - Sihleggstrasse 23, CH -8832 Wollerau - Suiza
Producido en Suiza
Color blanco
Certificados/Declaración
Declaración de conformidad con la Directiva médica 93/42 / CEE emitida por el fabricante. Confirmación del uso de equipos médicos en la oficina para el registro de productos médicos, equipos médicos y productos biocidas Juntas CE para equipos eléctricos. Certificado para la garantía de calidad (ES ISO 13485) Certificado para el Sistema de Garantía de Calidad (Directiva 93/42 / EEC) emitido por el Certificado de la FDA Dekra para el control de calidad ES ISO 13485: 2012 + AC: Certificado de Dekra 2012 para equipos médicos de acuerdo con el Apéndice II, Sección 3 de la Directiva 93/42 / EEC - (ID de cuerpo de notificación 0124) Declaración de conformidad de Dekra (cuerpo de notificación europea) para todos los productos emitidos en 2013 (21.07.2013)