Pectine d'agrumes modifiée (MCP) : un complément de base dont tout le monde bénéficie ?

Résumé

La pectine d'agrumes modifiée (MCP) est une forme spécialisée de pectine, un glucide complexe naturellement présent dans les parois cellulaires des fruits et légumes, en particulier les agrumes comme les oranges, les citrons et les pamplemousses. Grâce à un processus de modification spécifique, le poids moléculaire et le degré d'estérification de la pectine sont réduits, ce qui rend le MCP plus facilement absorbable dans l'organisme. Cette modification confère au MCP des propriétés thérapeutiques uniques qui en ont fait un domaine d'intérêt dans la recherche et la pratique clinique.

La pectine sous sa forme naturelle est connue pour ses propriétés prébiotiques et sa capacité à réguler le taux de sucre dans le sang et le taux de cholestérol. La pectine d'agrumes modifiée se distingue par sa biodisponibilité beaucoup plus élevée, ce qui lui confère de nombreux avantages pour la santé liés à la détoxification, à la modulation immunitaire, aux propriétés anticancéreuses, ainsi qu'à la protection du cœur, du cerveau, des intestins, des reins et du foie. La capacité du MCP à inhiber la galectine-3, une protéine qui joue un rôle dans l'inflammation, la fibrose et la croissance tumorale, est l'un des principaux mécanismes à l'origine de ses effets thérapeutiques.

Avantages et effets

Détoxification des métaux lourds

Le MCP agit comme un chélateur naturel qui aide l'organisme à éliminer les métaux lourds nocifs tels que le plomb, le mercure, l'arsenic et le cadmium. Des études montrent que le MCP augmente l'excrétion de plomb chez les enfants présentant des niveaux élevés sans affecter les minéraux essentiels tels que le calcium, le magnésium et le zinc. En outre, il a été démontré que le MCP contribue à l’élimination de l’uranium, ce qui est particulièrement important pour les personnes exposées aux toxines environnementales provenant de l’industrie et de l’agriculture.

Le mécanisme derrière cette détoxification est la capacité du MCP à se lier sélectivement aux métaux toxiques dans l'intestin et à empêcher leur réabsorption, facilitant ainsi leur excrétion sûre par les selles et l'urine. Ce processus fait du MCP une alternative efficace et douce aux chélateurs synthétiques, qui peuvent souvent entraîner une perte de nutriments essentiels.

Propriétés anticancéreuses

Le MCP a été étudié pour ses propriétés anticancéreuses, notamment en ce qui concerne le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal. La recherche montre que le MCP inhibe la croissance tumorale, réduit les métastases et augmente la sensibilité à la chimiothérapie.

Dans une étude, il a été démontré que le MCP pouvait réduire les taux de PSA chez les patients atteints d'un cancer de la prostate, indiquant une progression plus lente de la maladie. Une autre étude préclinique a montré que le MCP inhibait la croissance des cellules cancéreuses du sein dans des modèles animaux. Il a également été démontré que le MCP bloque la galectine-3, impliquée dans l'adhésion des cellules tumorales et les métastases.

Soutien au système immunitaire

Le MCP a des effets immunomodulateurs qui contribuent à une réponse immunitaire équilibrée. Des études montrent que le MCP peut augmenter l'activité des cellules tueuses naturelles (cellules NK) et renforcer les défenses de l'organisme contre les infections. De plus, il a été démontré que le MCP réduit l’inflammation systémique, ce qui peut être bénéfique pour les personnes atteintes de maladies auto-immunes.

Une étude préclinique a montré que le MCP pourrait réduire les marqueurs inflammatoires associés aux lésions rénales induites par la septicémie, ainsi que réduire le stress oxydatif et la neuroinflammation dans le diabète.

Maladies cardiovasculaires

Il a été démontré que le MCP a des effets protecteurs sur le cœur et les vaisseaux sanguins, principalement grâce à sa capacité à inhiber la galectine-3, un facteur clé dans le développement de la fibrose cardiaque et de l'athérosclérose. Une étude publiée dans Journal européen du cœur ont montré que le MCP réduisait l'inflammation et les changements fibreux dans le tissu myocardique, améliorant ainsi la fonction cardiaque.

De plus, il a été démontré que le MCP réduit le cholestérol LDL et les triglycérides, réduisant ainsi le risque de maladies cardiovasculaires.

Spécifications techniques

Le MCP est produit par dégradation enzymatique ou à pH modifié de la pectine naturelle des agrumes. Il en résulte un faible poids moléculaire (<15 kDa) et une proportion élevée d'acide galacturonique (>85 %), ce qui garantit une biodisponibilité et une efficacité maximales.

Avis de non-responsabilité et réserves

L’utilisation du MCP doit être effectuée en consultation avec un personnel de santé qualifié. Tenir hors de portée des enfants. Uno Vita AS ne prétend pas que le MCP puisse guérir les maladies.

Liberté d'expression et droit à l'information

Uno Vita se réserve le droit de partager des recherches accessibles au public sur les technologies de santé et de bien-être conformément :

• Droits de l'homme de l'ONU (1948), Article 19 : Le droit à la liberté d'opinion et d'expression.

• Pacte international relatif aux droits civils et politiques (1966), article 19 : Liberté de rechercher, de recevoir et de répandre des informations.

• Constitution norvégienne § 100 : Protection de la liberté d'expression.

• Le premier amendement des États-Unis : protection de la liberté d'expression contre l'ingérence du gouvernement.

Références

1. Eliaz, I. (2006). Toxicologie clinique, 44(2), 101-109.

2. Petersen, G.M. et coll. (2018). Rapports de toxicologie, 5, 17-25.

3. Yan, J. et Katz, A. (2010). Journal de recherche sur le cancer et thérapeutique, 6(3), 201-205.

4. Devinez, B.W., et al. (2003). Journal d'urologie, 169(2), 405-410.

5. Inohara, H., et coll. (2002). Recherche sur le cancer, 62(7), 1973-1979.

6. Gunning, AP et coll. (2013). Biochimica et Biophysica Acta, 1830(11), 4063-4075.

7. Jackson, C.L. et coll. (2007). Lettres d'immunologie, 112(2), 120-125.

8. Henderson, Caroline du Nord et coll. (2013). Hépatologie, 58(3), 1082-1095.

9. Wang, Y. et al. (2018). Médecine translationnelle, 10(4), 451-465.

10. Martinez-Martinez, E., et al. (2015). Recherche cardiovasculaire, 107(3), 307-317.

11. Yu, L. et coll. (2014). Journal européen du cœur, 35(24), 1606-1614.

12. Viskovic, K., et coll. (2020). Diabète et métabolisme, 46(1), 13-19.