Résumé
La citruspective modifiée (MCP) est une forme spécialisée de pectine, un glucides complexes qui se trouvent naturellement dans les parois cellulaires des fruits et légumes, en particulier chez les agrumes tels que les oranges, les citrons et le pamplemousse. Grâce à un processus de modification spécifique, le poids moléculaire et le degré d'estérification dans la pectine sont réduits, ce qui rend MCP plus facilement absorbable dans le corps. Cette modification fournit des propriétés thérapeutiques uniques MCP qui en ont fait un domaine d'intervention dans la recherche et la pratique clinique.

Pektin est connu sous sa forme naturelle pour ses propriétés prébiotiques et sa capacité à réguler la glycémie et le taux de cholestérol. La citrusse modifiée se démarque en étant beaucoup plus biodisponible, ce qui lui donne une variété d'avantages pour la santé liés à la détoxification, à l'immunomodulation, aux propriétés cancéreuses, ainsi qu'à la protection du cœur, du cerveau, de l'intestin, des reins et du foie. La capacité de MCP à inhiber la galectine-3, une protéine qui joue un rôle dans l'inflammation, la fibrose et la croissance tumorale, est l'un des mécanismes les plus importants derrière ses effets thérapeutiques.
Avantages et effets

Détoxification des métaux lourds
MCP agit comme un Celator naturel qui aide le corps à éliminer les métaux lourds nocifs tels que le plomb, le mercure, l'arsenic et le cadmium. Des études montrent que le MCP augmente la sécrétion de plomb chez les enfants ayant des niveaux élevés sans affecter les minéraux essentiels tels que le calcium, le magnésium et le zinc. En outre, MCP a été démontré que la MCP contribue à l'élimination de l'uranium, ce qui est particulièrement pertinent pour les personnes exposées aux toxines environnementales de l'industrie et de l'agriculture.
Le mécanisme derrière cette détoxification est la capacité de MCP à se lier sélectivement aux métaux toxiques dans l'intestin et à entraver leur réabsorption, ce qui facilite la sécrétion sûre par les selles et l'urine. Ce processus fait du MCP une alternative efficace et douce aux Cellateurs synthétiques, ce qui peut souvent entraîner la perte de nutriments essentiels.

Propriétés cancéreuses
Le MCP a été étudié pour ses propriétés cancéreuses, en particulier en ce qui concerne le cancer de la prostate, le cancer du sein, le cancer du poumon et le cancer gastro-intestinal. La recherche montre que le MCP inhibe la croissance tumorale, réduit les métastases et augmente la sensibilité de la chimiothérapie.
Dans une étude, il a été démontré que le MCP pouvait réduire les niveaux de PSA chez les patients atteints de cancer de la prostate, indiquant une progression de la maladie plus lente. Une autre étude préclinique a montré que le MCP inhibait la croissance des cellules cancéreuses du sein dans les modèles animaux. Il a également été démontré que MCP bloque la galectine-3, qui est impliquée dans l'adhésion et les métastases des cellules tumorales.

Support pour le système immunitaire
MCP a des effets immunomodulatoires qui contribuent à une réponse immunitaire équilibrée. Des études montrent que le MCP peut augmenter l'activité des cellules de mise à mort naturelles (cellules NK) et renforcer la défense du corps contre les infections. En outre, le MCP réduit l'inflammation systémique, ce qui peut être bénéfique pour les personnes atteintes de conditions auto-immunes.
Une étude préclinique a montré que le MCP pouvait réduire les marqueurs inflammatoires associés aux lésions rénales induites par la septicémie, ainsi qu'à réduire le stress oxydatif et la inflammation des neuroïdes dans le diabète.

Maladies cardiovasculaires
Il a été démontré que le MCP a des effets protecteurs sur le cœur et les vaisseaux sanguins, principalement par sa capacité à inhiber la galectine-3, un facteur clé dans le développement de la fibrose cardiaque et de l'athérosclérose. Une étude publiée dans European Heart Journal ont montré que le MCP réduisait l'inflammation et les changements fibrotiques dans le tissu myocardique, ce qui a amélioré la fonction cardiaque.
De plus, il a été démontré que le MCP réduit le cholestérol LDL et les triglycérides, réduisant ainsi le risque de maladie cardiovasculaire.
Spécifications techniques
Le MCP est produit par dégradation enzymatique ou modifiée par pH de la pectine naturelle à partir d'agrumes. Il en résulte un faible poids moléculaire (<15 kDa) et une proportion élevée d'acide galacturonique (> 85%), garantissant une biodisponibilité et une efficacité maximales.
Avertissement et réservation
L'utilisation de MCP doit être effectuée en consultation avec des professionnels de la santé qualifiés. Restez hors de portée des enfants. Uno Vita ne prétend pas que MCP peut guérir les maladies.
Liberté d'expression et droit à l'information
Uno Vita se réserve le droit de partager des recherches accessibles au public sur les technologies de santé et de bien-être conformément à:
-
Les droits de l'homme de l'ONU (1948), article 19: Le droit à la liberté de déclaration et la liberté d'expression.
-
La Convention internationale sur les droits civils et politiques (1966), article 19: La liberté d'appliquer, de recevoir et de diffuser des informations.
-
Constitution norvégienne § 100: Protection de la liberté d'expression.
-
US Premier amendement: protection de la liberté d'expression contre l'intervention de l'État.
Références
-
Eliaz, I. (2006). Toxicologie clinique, 44(2), 101-109.
-
Petersen, G. M., et al. (2018). Rapports de toxicologie, 5, 17-25.
-
Yan, J. et Katz, A. (2010). Journal of Cancer Research and Therapeutics, 6(3), 201-205.
-
Devinez, B. W., et al. (2003). Journal of Urology, 169(2), 405-410.
-
Inohara, H., et al. (2002). Recherche sur le cancer, 62(7), 1973-1979.
-
Gunning, A. P., et al. (2013). Biochimica et biophysica acta, 1830(11), 4063-4075.
-
Jackson, C. L., et al. (2007). Lettres d'immunologie, 112(2), 120-125.
-
Henderson, N. C., et al. (2013). Hépatologie, 58(3), 1082-1095.
-
Wang, Y., et al. (2018). Médecine translationnelle, 10(4), 451-465.
-
Martinez-Martinez, E., et al. (2015). Recherche cardiovasculaire, 107(3), 307-317.
-
Yu, L., et al. (2014). European Heart Journal, 35(24), 1606-1614.
-
Viskovic, K., et al. (2020). Diabète et métabolisme, 46(1), 13-19.