Suporte de piso para bioptron pro1
Suporte de piso para bioptron pro1 está esgotado e será enviado assim que estiver de novo em estoque.
Floor Stand For Bioptron Pro1
PERFECT ACCESSORY
BIOPTRON Pro1 can also be delivered with a floor stand, which offers the maximum operation and handling support. The floor stand is delivered with flat feet, but a set of wheels is included as well.
O suporte do piso vem com pés chatos, mas um conjunto de rodas também está incluído. O diâmetro do filtro Bioptron Pro1 (aproximadamente 11 cm) permite o tratamento de áreas maiores do corpo e é adequado para uso em casa, em hospitais e vários centros terapêuticos. O suporte do piso garante o maior conforto de qualquer uso e é um suporte confortável durante o manuseio.
Dados técnicos
O Bioptron Pro1 também está equipado com um suporte de piso, que oferece máxima usabilidade e manuseio. O suporte do piso vem com pés chatos, mas um conjunto de rodas também está incluído.
O diâmetro do filtro Bioptron Pro1 (aproximadamente 11 cm) permite o tratamento de áreas maiores do corpo e é adequado para uso em casa, em hospitais e vários centros terapêuticos.
O suporte do piso garante o maior conforto de qualquer uso e é um suporte confortável durante o manuseio.
Código do item PAG-991-FS
Nome do produto Stand Piso para Bioptron Pro 1
Peso bruto [kg] 6,45
Peso líquido [kg] 6.2
Acessórios de aplicativos para uso com Bioptron Pro 1
Fabricante Bioptron AG - Sihleggstrasse 23, CH -8832 Wollerau - Suíça
Produzido na Suíça
Cor branca
Certificados/Declaração
Declaração de conformidade com a Diretiva Médica 93/42 / EEC emitida pelo fabricante. Confirmação do uso de equipamentos médicos no Escritório para registro de produtos médicos, equipamentos médicos e produtos biocidas CE Juntas para equipamentos elétricos. Certificado para garantia de qualidade (EN ISO 13485) Sistema de garantia de qualidade (Diretiva 93/42 / EEC) emitida pelo Certificado FDA DEKRA para controle de qualidade EN ISO 13485: 2012 + CA: Certificado de Dekra 2012 para equipamentos médicos de acordo com o Apêndice II, Seção 3 da Diretiva 93/42 / EEC - (ID do corpo de notificação 0124) Declaração de conformidade de Dekra (órgão de notificação europeia) para todos os produtos emitidos em 2013 (21.07.2013)