Prosta-Check® – hemtest för PSA (prostataspecifikt antigen)
🧪 Prosta-Check® är ett CE-märkt, kliniskt validerat snabbtest som gör det enkelt och diskret för män över 45-50 år att mäta PSA-nivån hemma med bara en droppe blod från fingret. Testet visar om PSA-värdet överstiger normalgränsen på 4 ng/ml, en viktig markör för prostataförstoring, prostatit eller eventuell prostatacancer. Tidig upptäckt ger en betydligt bättre prognos och både norska och europeiska urologiska yrkesgrupper rekommenderar regelbunden PSA-screening från 50 års ålder (eller tidigare om det finns en familjehistoria). Med Prosta-Check® får du svar på 10 minuter, utan läkarbesök och utan väntetid.
Kort beskrivning
Prosta-Check® är ett enkelt och pålitligt PSA-självtest för hemmabruk. Ett positivt resultat (> 4 ng/ml) innebär att läkare bör kontaktas för vidare utredning. Testet har en noggrannhet på > 87 %, är CE-IVD godkänt och används av vårdpersonal över hela Europa.
Hälsoeffekter
Prosta-Check® är ett diagnostiskt verktyg, inte ett kosttillskott. Det hjälper till med tidig upptäckt av förändringar i prostatans fysiologiska tillstånd, vilket i sin tur kan indikera behov av medicinsk uppföljning.
• 🔍 Tidig screening för prostatahälsa: Ger möjlighet att upptäcka avvikelser innan symtom uppstår.
• 👦 Uppföljning av familjehistoria: Extra användbar för män med ökad risk.
• 🕒 Snabb och diskret användning: Testa hemma, få svar på 10 minuter och minska onödig oro.
Inga EFSA-godkända hälsopåståenden gäller, eftersom detta är ett medicinskt testverktyg.
Topp 2 huvudfunktioner
• 🎯 Detektion av förhöjd PSA (> 4 ng/ml) med monoklonala antikroppar för hög precision.
• 📊 Stöder årlig screening för män i åldern 50–75 och ger bättre insikt i prostatans utveckling över tid.
En överraskande eller mindre känd hälsoeffekt
🔎 PSA kan öka tillfälligt efter cykling, ejakulation eller prostatamanipulation - därför bör testet tas vid rätt tidsintervall för att undvika falska positiva resultat. Många vet inte detta.
Tekniska detaljer och specifikationer
• Typ: Immunokromatografiskt snabbtest (lateralt flöde)
• Kalibrering: WHO PSA-standard
• Provmaterial: Kapillärblod från fingertoppen
• Detektion: PSA > 4 ng/ml
• Känslighet: > 87 %
• Specificitet: > 95 %
• Noggrannhet: > 87 % (KI 95 %: 81,88–92,5 %)
• Certifiering: CE-IVD, ISO 13485
• Förvaring: 4–30 °C
• Hållbarhet: 24 månader
Rekommenderad användning
• 🧼 Tvätta och desinficera fingertoppen.
• 🩸 Använd lansetten och samla upp blod upp till märket i pipetten.
• 💧 Droppa blodet i testbrunnen och vänta 30-40 sekunder.
• ➕ Tillsätt 4 droppar spädningsmedel.
• ⏱ Läs resultatet efter 10 minuter (inte efter 15 minuter).
Väntetider innan testning (för mer exakta resultat)
• 🚴♂️ Undvik att cykla: 24 timmar
• 🔥 Undvik utlösning: 24 timmar
• 🖐 Undvik prostatamassage / rektalundersökning: 2-3 dagar
• 🩻 Undvik transrektalt ultraljud: 2–3 dagar
• 🔬 Efter biopsi eller operation: 4–6 veckor
Resultattolkning
• ✔️ Positivt: Två linjer (T + C) → PSA > 4 ng/ml → uppsök läkare.
• ➖ Negativt: En rad (C) → normal PSA.
• ❌ Ogiltig: Ingen C-linje → upprepa testet.
Färgintensiteten spelar ingen roll så länge linjerna är kompletta.
Reservation
Tillåten att användas för vuxna män. All användning sker på egen risk. Testet ersätter inte professionell medicinsk bedömning. Vid positiva eller oklara resultat ska alltid läkare kontaktas. Förvaras utom räckhåll för barn. Uno Vita AS hävdar inte att testet kan diagnostisera eller bota sjukdom, utan säljer det som CE-godkänd medicinsk utrustning.
Yttrandefrihet och rätt till information
Uno Vita delar offentligt tillgänglig forskning och medicinsk information i linje med:
• 🌍 FN:s allmänna förklaring om de mänskliga rättigheterna, artikel 19
• 📘 Internationella konventionen om medborgerliga och politiska rättigheter, artikel 19
• 🇳🇴 Grundlagen § 100
• 🇺🇸 USA:s första tillägg
Detta material är avsett som allmän information, inte som medicinsk rådgivning.
Vetenskapliga referenser (utdrag från hela listan över 20+)
Catalona WJ (1994), Vickers AJ (2013), Mottet N (2021), Ilic D (2018), Carlsson S (2014), Andriole GL (2009), Schröder FH (2012), Lilja H (2011), Norska Helsedirektoratet (2024), Swiss Validation Point of Car20.
Ansvarsfriskrivning
Uno Vita använder allt mer artificiell intelligens i textutveckling. Vi tar inte ansvar för eventuella fel som beror på datateknik, saknad information eller felaktigheter i studier. Informationen på webbplatsen är endast i informationssyfte och är inte en ersättning för professionell medicinsk rådgivning. All användning av produkter och information sker på egen risk
