Tik'Alert® - Heimtest zur Früherkennung von Borrelia IgM (Lyme-Borreliose) 🧪🕷️

Tik'Alert® ist ein CE-gekennzeichneter, klinisch validierter und benutzerfreundlicher Schnelltest, der 2–6 Wochen nach einem Zeckenstich IgM-Antikörper gegen das Borrelia-Bakterium nachweist. Der Test wurde in der Schweiz von Swiss Point of Care entwickelt und wird sowohl von Privatpersonen als auch von medizinischem Fachpersonal in ganz Europa eingesetzt. Mit nur einem Tropfen Blut aus dem Finger erhalten Sie nach 10 Minuten eine eindeutige Antwort, so dass Sie bei Bedarf schnell einen Arzt kontaktieren können. Tik'Alert® eignet sich für alle, die in Wald und Feld unterwegs sind, Hunde- und Katzenbesitzer, Gärtner, Jäger, Orientierungsläufer und Familien mit Kindern – insbesondere während der Zeckensaison April–Oktober. 🏞️

Kurze Beschreibung
Tik'Alert® ist ein schneller und zuverlässiger Heimtest, der IgM-Antikörper gegen Borrelien (Lyme-Borreliose) frühzeitig in der Infektionsphase nachweist. Genauigkeit > 88 %, hohe Spezifität (> 95 %) und CE-IVD-Zulassung machen den Test zur Entscheidungshilfe vor der Kontaktaufnahme mit einem Arzt geeignet. 🧬✔️

Wer sollte Tik'Alert® nutzen?
• Menschen, die von Zecken gebissen wurden und Sicherheit suchen 🕷️
• Diejenigen, die einen roten Ring/Erythema migrans um die Bissstelle herum bemerken 🔴
• Menschen mit Fieber, Müdigkeit oder Gelenkschmerzen nach Aufenthalt in Zeckengebieten 🤒
• Eltern, die eine schnelle und schonende Untersuchung ihrer Kinder wünschen 👨
• Jeder, der eine Dokumentation wünscht, sollte bei Borrelienverdacht einen Arzt aufsuchen 📄👨⚕️

So funktioniert der Test
Tik'Alert® nutzt die Lateral-Flow-Immunchromatographie – die gleiche Technologie wie viele professionelle Schnelltests. Der Test weist IgM-Antikörper gegen die wichtigsten europäischen Borrelienstämme nach: B. afzelii, B. garinii, B. burgdorferi im engeren Sinne, B. spielmanii und B. bavariensis.
• Positiver Test: Zwei Linien (T + C) → IgM-Antikörper nachgewiesen → sofort Arzt kontaktieren
• Negativer Test: Nur C-Streifen → jetzt keine nachweisbaren IgM-Antikörper
• Ungültiger Test: Keine C-Linie → mit neuem Test wiederholen

Gebrauchsanweisung
• 🧼 Waschen und desinfizieren Sie Ihre Fingerkuppe
• 💉 Stechen mit der Lanzette (schmerzloser Automatikmechanismus)
• 🩸 Sammeln Sie Blut durch Kapillarwirkung bis zur Markierung der Pipette
• ➡️ Übertragen Sie das Blut in die Testkassette
• 💧 4 Tropfen Reagenzlösung hinzufügen
• ⏱️ Lesen Sie das Ergebnis genau nach 10 Minuten ab (nicht nach 15 Minuten)

Technische Spezifikationen
• Testtyp: Immunchromatographischer IgM-Schnelltest
• Probenmaterial: Kapillarblut aus der Fingerbeere
• Analyt: Anti-Borrelia-IgM
• Empfindlichkeit Phase I: 53,8 %
• Spezifität: > 95 %
• Gesamtgenauigkeit: > 88 % (95 %-KI: 81,88–92,50)
• Temperatur: Bei 4–30 °C lagern
• Haltbarkeit: 24 Monate
• Zertifizierungen: CE-IVD, ISO 13485
• Hersteller: Swiss Point of Care, Schweiz

Wichtige Vorteile
• ⚡ Frühzeitige Indikation - IgM kann mehrere Wochen vor der Entscheidung für einen gewöhnlichen Bluttest nachgewiesen werden
• 🔍 Hohe Spezifität (> 95 %) – wenige Fehlalarme
• 🧭 Schnelle Entscheidungsunterstützung - bietet Informationen, die Sie zum Arzt mitnehmen können
• 🛠️ Professionelle Qualität - Wird auch von Kliniken und Krankenwagen verwendet
• 🇨🇭 Schweizer Design und Präzision – bekannt für stabile Produktionsqualität

Die 2 wichtigsten Hauptmerkmale
• 🕒 Früherkennung von IgM bereits 2–6 Wochen nach einem Zeckenstich – der Zeitraum, in dem die weitere Nachsorge am wichtigsten ist
• ✔️ Hohe Spezifität, die zuverlässige Informationen mit wenigen Fehlerquellen liefert

Ein überraschender oder weniger bekannter Vorteil
🧠 IgM kann bei manchen Menschen nach einer früheren Infektion jahrelang messbar sein – dies bedeutet nicht unbedingt eine aktive Erkrankung, kann aber eine nützliche Dokumentation für spätere Symptome oder Untersuchungen liefern.

Haftungsausschluss und Haftungsausschluss
Tik'Alert® ist ein CE-IVD-klassifiziertes medizinisches Testgerät und sollte als Unterstützung für klinische Beurteilungen verwendet werden – nicht als Ersatz für eine medizinische Untersuchung.
• Ein negativer Test kann früh (vor der Antikörperbildung), während einer frühen Antibiotikabehandlung oder in Phase I auftreten. Wiederholen Sie den Test nach 2–4 Wochen, wenn die Symptome bestehen bleiben.
• Ein positiver Test bedeutet, dass IgM-Antikörper nachgewiesen wurden – zur Beurteilung und Nachsorge muss immer ein Arzt hinzugezogen werden.
• Uno Vita AS gibt keinen medizinischen Rat und lehnt jede Verantwortung für Fehlinterpretationen oder fehlende medizinische Nachsorge ab.
• Der Test ersetzt keine serologischen Laboruntersuchungen bei anhaltenden Symptomen.

Inhalt im Karton
• 1 Testkassette (versiegelt)
• 1 Pipette
• 1 Pufferlösung
• 1 automatische Lanzette
• 1 Alkoholtupfer
• Gebrauchsanweisung in Norwegisch, Schwedisch, Dänisch und Englisch

Wissenschaftliche Referenzen
Stanek G et al. Lyme-Borreliose. Lanzette. 2012
Wormser GP et al. Dauer der Antibiotikatherapie bei Lyme-Borreliose im Frühstadium. Ann Intern Med. 2003
Mygland Å et al. EFNS-Leitlinien zur Lyme-Neuroborreliose. Eur J Neurol. 2010
Dessau RB et al. Durchführung von Borrelien-IgM-Tests. Clin Microbiol Infect. 2010
Leeflang MM et al. Diagnostische Genauigkeit der Lyme-Serologie in Europa. BMC Infect Dis. 2016
Swiss Point of Care: TIK'ALERT®-Validierungsbericht, 2021
Das Institut für Public Health (FHI): Zecken und Lyme-Borreliose in Norwegen, 2025