Bodenständer für Bioptron Pro1
Bodenständer für Bioptron Pro1 wird geändert und wird gesendet, sobald es wieder auf Lager ist.
Bodenständer für Bioptron Pro1
PERFEKTES ZUBEHÖR
BIOPTRON Pro1 kann auch mit einem Bodenständer geliefert werden, der ein Höchstmaß an Benutzerfreundlichkeit und Handhabung bietet. Der Bodenständer wird mit flachen Füßen geliefert, aber auch ein Satz Räder ist im Lieferumfang enthalten.
Der Bodenständer wird mit flachen Füßen geliefert, aber auch ein Satz Räder ist im Lieferumfang enthalten. Der Filterdurchmesser des BIOPTRON Pro1 (ca. 11 cm) ermöglicht die Behandlung größerer Körperbereiche und eignet sich für den Einsatz zu Hause, in Krankenhäusern und verschiedenen Therapiezentren. Der Bodenständer garantiert maximalen Komfort bei jeder Nutzung und ist eine bequeme Unterstützung bei der Handhabung.
TECHNISCHE DATEN
BIOPTRON Pro1 ist außerdem mit einem Bodenständer ausgestattet, der ein Höchstmaß an Benutzerfreundlichkeit und Handhabung bietet. Der Bodenständer wird mit flachen Füßen geliefert, aber auch ein Satz Räder ist im Lieferumfang enthalten.
Der Filterdurchmesser des BIOPTRON Pro1 (ca. 11 cm) ermöglicht die Behandlung größerer Körperbereiche und eignet sich für den Einsatz zu Hause, in Krankenhäusern und verschiedenen Therapiezentren.
Der Bodenständer garantiert maximalen Komfort bei jeder Nutzung und ist eine bequeme Unterstützung bei der Handhabung.
ARTIKELCODE PAG-991-FS
PRODUKTNAME Bodenständer für Bioptron Pro 1
BRUTTOGEWICHT [KG] 6,45
NETTOGEWICHT [KG] 6.2
ANWENDUNG Zubehör zur Verwendung mit Bioptron Pro 1
HERSTELLER BIOPTRON AG - Sihleggstrasse 23, CH-8832 Wollerau - Schweiz
HERGESTELLT IN DER SCHWEIZ
FARBE Weiß
ZERTIFIKATE/ERKLÄRUNG
Konformitätserklärung des Herstellers mit der Medizinrichtlinie 93/42/EWG. Bestätigung der Verwendung von Medizinprodukten im Amt für die Registrierung von Medizinprodukten, Medizinprodukten und Biozidprodukten. CE-Konformität für elektrische Geräte. Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 13485) Zertifikat für Qualitätssicherungssystem (Richtlinie 93/42/EWG) ausgestellt von der FDA DEKRA-Zertifikat für Qualitätskontrolle EN ISO 13485:2012 + AC:2012 DEKRA-Zertifikat für Medizinprodukte gemäß Anhang II, Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42/EWG - (Notification body ID 0124) Konformitätserklärung von DEKRA (Europäische Notifizierungsstelle) für alle im Jahr 2013 herausgegebenen Produkte (21.07.2013)




