Bodenständer für Bioptron Pro1
Bodenständer für Bioptron Pro1 wird geändert und wird gesendet, sobald es wieder auf Lager ist.
Floor Stand For Bioptron Pro1
PERFECT ACCESSORY
BIOPTRON Pro1 can also be delivered with a floor stand, which offers the maximum operation and handling support. The floor stand is delivered with flat feet, but a set of wheels is included as well.
Der Bodenständer ist mit flachen Füßen ausgestattet, aber auch ein Satz Räder ist enthalten. Der Filterdurchmesser von Bioptron Pro1 (ca. 11 cm) ermöglicht die Behandlung größerer Körpersbereiche und ist für den Einsatz zu Hause, in Krankenhäusern und verschiedenen therapeutischen Zentren geeignet. Der Bodenstand garantiert den höchsten Komfort jeglicher Verwendung und ist eine komfortable Unterstützung während des Handlings.
Technische Daten
Bioptron Pro1 ist auch mit einem Bodenständer ausgestattet, der maximale Benutzerfreundlichkeit und Handhabung bietet. Der Bodenständer ist mit flachen Füßen ausgestattet, aber auch ein Satz Räder ist enthalten.
Der Filterdurchmesser von Bioptron Pro1 (ca. 11 cm) ermöglicht die Behandlung größerer Körpersbereiche und ist für den Einsatz zu Hause, in Krankenhäusern und verschiedenen therapeutischen Zentren geeignet.
Der Bodenstand garantiert den höchsten Komfort jeglicher Verwendung und ist eine komfortable Unterstützung während des Handlings.
Artikelcode PAG-991-FS
Produktname Bodenständer für Bioptron Pro 1
Bruttogewicht [kg] 6.45
Nettogewicht [kg] 6.2
Anwendungszubehör zur Verwendung mit Bioptron Pro 1
Hersteller Bioptron AG - Sihlggstrasse 23, Ch -8832 Wollerau - Schweiz
Produziert in der Schweiz
Farbe weiß
Zertifikate/Erklärung
Konformitätserklärung mit der vom Hersteller ausgestellten medizinischen Richtlinie 93/42 / EEC. Bestätigung der Verwendung von medizinischen Geräten im Büro zur Registrierung von medizinischen Produkten, medizinischen Geräten und Biozidprodukten CE -Gelenke für elektrische Geräte. Zertifikat für Qualitätssicherung (EN ISO 13485) Zertifikat für Qualitätssicherungssystem (Richtlinie 93/42 / EEC), ausgestellt vom FDA Dekra -Zertifikat für Qualitätskontrolle und ISO 13485: 2012 + AC: 2012 Dekra -Zertifikat für medizinische Geräte gemäß Anhang II, Abschnitt 3 der Richtlinie 93/42 / EEC - (Benachrichtigungskörper -ID 0124) Konformitätserklärung aus Dekra (Europäische Benachrichtigungsbehörde) für alle 2013 herausgegebenen Produkte (21.07.2013)