YINGCHI M-serie rTMS is een gericht, pijnloos en niet-invasief transcraniaal magnetisch stimulatiesysteem ontwikkeld voor kliniek, onderzoek en revalidatie. Het systeem levert hoogfrequente stimulatie tot 100 Hz, ondersteunt theta-burst-stimulatie zonder intensiteitsreductie en is verkrijgbaar in zowel luchtgekoelde als vloeistofgekoelde configuraties. Voor klinieken die documenteerbare prestaties en een efficiënte workflow nodig hebben, biedt dit een oplossing die nauwkeurige hersenstimulatie, Quickstim-software en realtime bewaakte beveiliging combineert.

Transcraniële magnetische stimulatie werkt door een magnetisch pulsveld door een intacte schedel te sturen, waar magnetische energie wordt omgezet in elektrische activiteit in het onderliggende hersenweefsel. Dit kan corticale neuronen depolariseren of hyperpolariseren en tegelijkertijd geassocieerde corticale en subcorticale netwerken moduleren. In tegenstelling tot invasieve neuromodulerende interventies vereist rTMS geen operatie, geen anesthesie en zorgt het voor focale stimulatie met aanhoudende neurofysiologische effecten na het einde van de behandeling.

YINGCHI M-serie omvat de modellen M-100 Ultimate, M-50 Ultimate, M-30 Ultimate en M-10 Ultimate. De serie is ontwikkeld voor verschillende klinische behoeften, van basisopstellingen tot meer geavanceerde configuraties. Het luchtgekoelde systeem ondersteunt minimaal 10 continue sessies op basis van het standaard depressieprotocol van 37 minuten, terwijl het vloeistofgekoelde systeem de hele dag stimulatie ondersteunt. Dit maakt de serie relevant voor behandelomgevingen met zowel een gemiddelde als een hoge patiëntdoorvoer.

• Tot 100 Hz hoogfrequente stimulatie en theta-burst-stimulatie zonder intensiteitsreductie
• Keuze tussen luchtkoeling voor minimaal 10 sessies aaneengesloten of vloeistofkoeling voor de hele dag gebruik
• Quickstim-software met patiëntenbestanden, protocollen, rapportexport en cloudconnectiviteit
• Oververhittingsbeveiliging met automatische stop bij 41℃ en realtime monitoring van temperatuur, vloeistofniveau en status
• Positioneringskap gebaseerd op het EEG 10-20-systeem voor snellere en consistentere positionering
• CE-goedgekeurd en FDA-goedgekeurd voor de behandeling van depressieve stoornissen, evenals TGA-gecertificeerd en CFDA-geregistreerd

Quickstim is ontwikkeld om handmatig werk te verminderen en de verwerking van gegevens gemakkelijker te maken in een druk dagelijks leven. De software maakt het mogelijk om met één klik patiëntendossiers aan te maken, protocollen op te slaan op basis van wereldwijde evidence-based medische literatuur en rapporten te genereren of te exporteren. Vergeleken met systemen die een externe pc en meer handmatige registratie vereisen, biedt de alles-in-één oplossing een meer gestroomlijnde installatie en snellere training van personeel.

Het ontwerp is gemaakt voor praktisch gebruik in de kliniek. Het systeem heeft een ergonomisch ontwerp, vijf snelknoppen voor veelgebruikte protocollen en een trigger in/uit interface voor eenvoudige bediening. Instelknoppen op de spoel maken het meten van de motordrempel sneller, terwijl de positioneringskap met vooraf gedefinieerde hersengebieden bijdraagt ​​aan een gestandaardiseerde plaatsing voor herhaalde behandelingen en onderzoeksprotocollen.

YINGCHI rTMS wordt gebruikt in de psychiatrie, neurologie, revalidatie, kindergeneeskunde, pijnbestrijding en slaapgeneeskunde. Relevante toepassingen zijn onder meer depressieve stoornissen, OCS, PTSS, GAD, slaapstoornissen, de ziekte van Parkinson, de ziekte van Alzheimer, revalidatie na een beroerte, migraine, neuropathische pijn en afasie na een beroerte. In onderzoeksomgevingen wordt het systeem ook gebruikt voor onderzoek naar leren, geheugen, corticale prikkelbaarheid, functionele connectiviteit en hersenfunctie. Voor klinieken die rTMS overwegen voor behandelingsresistente depressie of neurorehabilitatie, biedt deze serie zowel bewezen veiligheidsnormen als flexibele operationele opties.

Vertrouwen is gebaseerd op meetbare normen. YINGCHI TMS-systemen voldoen aan internationaal erkende veiligheidseisen en zijn goedgekeurd of geregistreerd via CE, FDA, TGA en CFDA. De beveiliging van patiëntgegevens wordt verzekerd met dongle-autorisatie, en kritische bedrijfsparameters worden in realtime bewaakt. Dit maakt het systeem relevant voor bedrijven die geavanceerde klinische apparatuur nodig hebben met duidelijke certificeringen, hoge traceerbaarheid en betrouwbare prestaties.