Fadogia Agrestis – Hohe Stärke
Fadogia Agrestis – Hohe Stärke wird geändert und wird gesendet, sobald es wieder auf Lager ist.
Fadogia agrestis – Hohe Stärke 20:1 – Unterstützung für Muskelaufbau und Erholung – Sportliche Leistung
Fadogia agrestis ist ein traditionelles westafrikanisches Kraut, das seit Jahrhunderten in der Naturmedizin zur Unterstützung der allgemeinen Vitalität und des Wohlbefindens verwendet wird. Dieses Produkt enthält einen hochkonzentrierten 20:1-Extrakt des Stängels, was 10.000 mg roher Pflanze pro Kapsel entspricht und im Vereinigten Königreich nach GMP-Standards hergestellt wird, um hohe Qualität und Reinheit zu gewährleisten. Die Kapseln sind 100 % vegan mit Pullulan-Kapselhüllen aus Tapioka und völlig frei von Füllstoffen, Bindemitteln und künstlichen Zusatzstoffen. Jede Packung enthält 120 Kapseln und wurde für Erwachsene entwickelt, die im Rahmen eines aktiven und ausgewogenen Lebensstils ihre tägliche Energie, Konzentration und körperliche Ausdauer unterstützen möchten. Fadogia agrestis wird oft mit anderen natürlichen Nahrungsergänzungsmitteln für die körperliche Leistungsfähigkeit kombiniert, wie zum Beispiel Turkesteron. Beachten Sie, dass die Verpackung variieren kann.
Vorteile und gesundheitliche Auswirkungen
Fadogia agrestis wurde hauptsächlich in Tier- und Laborstudien sowie durch langjährige traditionelle Verwendung untersucht. Derzeit gibt es keine von der EFSA genehmigten gesundheitsbezogenen Angaben zu Fadogia agrestis, und alle Hinweise auf Wirkungen basieren auf präklinischen Daten und traditioneller Verwendung – keine dokumentierten Wirkungen beim Menschen. Innerhalb dieser Rahmenbedingungen können die folgenden Punkte hervorgehoben werden:
• Kann das Erleben von Energie und Vitalität im Alltag unterstützen, insbesondere bei Menschen mit einem aktiven Lebensstil
• Hat in Tierversuchen eine antioxidative Wirkung gezeigt, die dazu beitragen kann, Zellen vor oxidativem Stress zu schützen, was für die allgemeine Zellgesundheit und die Erholung nach körperlicher Belastung wichtig ist
• Kann durch den Gehalt an bioaktiven Pflanzenstoffen, die traditionell bei körperlicher Anstrengung zum Einsatz kommen, die normale körperliche Ausdauer und das Trainingserlebnis unterstützen
• Enthält Saponine, Alkaloide und Flavonoide, die in Labormodellen mit den natürlichen Abwehrkräften des Körpers gegen tägliche Stressfaktoren in Verbindung gebracht werden
• Berichtete Benutzererfahrungen deuten darauf hin, dass einige eine bessere Trainingsmotivation, einen gesteigerten Antrieb und eine stabilere Energie im Laufe des Tages verspüren
In Tierversuchen wurde beobachtet, dass Fadogia agrestis die männlichen Fortpflanzungsparameter und den Hormonspiegel, einschließlich Testosteron, beeinflussen kann, diese Erkenntnisse lassen sich jedoch nicht einfach auf den Menschen übertragen. Es ist wichtig zu betonen, dass es an kontrollierten klinischen Studien am Menschen mangelt und das Produkt daher nicht als Hormontherapie vermarktet oder verstanden werden sollte.
Die zwei wichtigsten Hauptmerkmale und ein überraschender Effekt
Basierend auf der verfügbaren präklinischen Forschung und der traditionellen Verwendung werden insbesondere drei Bereiche hervorgehoben:
• Unterstützung der wahrgenommenen Energie und körperlichen Leistungsfähigkeit
Fadogia agrestis wird häufig von Menschen verwendet, die regelmäßig Sport treiben und die natürlichen Prozesse des Körpers in Bezug auf Energie, Ausdauer und Erholung unterstützen möchten. Tiermodelle deuten darauf hin, dass das Kraut Parameter im Zusammenhang mit der körperlichen Leistungsfähigkeit beeinflussen kann, es fehlen jedoch Daten zum Menschen.
• Unterstützung für allgemeine Vitalität und männliches Wohlbefinden
Im traditionellen westafrikanischen Gebrauch wird die Pflanze mit männlicher Vitalität und Wohlbefinden in Verbindung gebracht. Tierversuche haben Veränderungen der männlichen Fortpflanzungsparameter gezeigt, diese Ergebnisse müssen jedoch mit Vorsicht interpretiert werden und können nicht als Dokumentation ähnlicher Wirkungen beim Menschen verwendet werden.
• Weniger bekannte Wirkung – potenzieller Einfluss auf die Schmerzreaktion
Eine weniger bekannte und überraschendere Beobachtung aus Tierversuchen ist, dass Fadogia agrestis-Extrakt die Schmerzreaktion beeinflussen und in präklinischen Modellen analgetische Wirkungen haben kann. Dies mag für die Forschung relevant sein, wie Kräuter das Stressempfinden beeinflussen, aber auch hier gibt es keine Dokumentation ähnlicher Wirkungen beim Menschen, und das Produkt sollte nicht als Schmerzmittel oder zur Behandlung von Schmerzproblemen verwendet werden.
Technische Details und Spezifikationen
Fadogia agrestis in dieser Formulierung wurde als hochkonzentriertes pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel mit Fokus auf die Reinheit und Konzentration natürlicher Pflanzenstoffe entwickelt:
• Pflanzenart: Fadogia agrestis (Stängelextrakt)
• Extraktionsverhältnis: 20:1 (20 Teile Rohpflanze zu 1 Teil Extrakt)
• Menge pro Kapsel: 500 mg Fadogia agrestis-Stängelextrakt (20:1), entsprechend ca. 10.000 mg Rohpflanze
• Form: Hartkapseln
• Kapselhülle: Pullulan (aus Tapioka) – 100 % vegan
• Frei von: Füllstoffen, Bindemitteln, künstlichen Farbstoffen, GVO, Gluten und Laktose
• Produktion: Hergestellt im Vereinigten Königreich nach GMP-Standards mit Schwerpunkt auf Reinheit, Stabilität und Chargenkontrolle
• Verpackung: Recycelbare Verpackung
• Nachhaltigkeit: Der Hersteller unterstützt Baumpflanzprojekte (Ökologie), bei denen pro Bestellung ein Baum gepflanzt wird, um den ökologischen Fußabdruck zu verringern
• Haltbarkeit: Normalerweise 24 Monate ab Herstellungsdatum bei sachgemäßer Lagerung (trocken, kühl und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt)
Etiketteninformationen
Nahrungsergänzungsmittel mit Pflanzenextrakt.
Inhalt: 120 Kapseln.
Zutaten: Fadogia agrestis-Stammextrakt (20:1), Kapselhülle (Pullulan aus Tapioka). Es werden keine weiteren Zutaten hinzugefügt.
Empfohlene Tagesdosis:
Erwachsene: 1 Kapsel täglich mit Wasser, vorzugsweise zu einer Mahlzeit.
Inhalt pro empfohlener Tagesdosis (1 Kapsel):
Fadogia agrestis-Stammextrakt (20:1): 500 mg (entspricht ca. 10.000 mg Rohpflanze).
Anzahl Portionen pro Packung:
120 Tagesdosen à 1 Kapsel pro Tag.
Nutzungsmuster (zyklische Nutzung):
Fadogia agrestis sollte zyklisch angewendet werden. Ein übliches Muster ist eine bis zu achtwöchige Daueranwendung, gefolgt von einer zweiwöchigen Pause vor jeder neuen Periode. Hierbei handelt es sich um allgemeine Ratschläge, die auf präklinischer Literatur und Herstellerempfehlungen basieren, nicht auf klinischen Studien.
Lagerung:
Trocken und kühl, gut verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern lagern.
Hersteller:
Time Health Ltd., Großbritannien.
Importeur und Händler:
Uno Vita AS, Moss, Norwegen.
Reservierung
Darf von Erwachsenen verwendet werden. Die Einnahme von Nahrungsergänzungsmitteln erfolgt auf eigenes Risiko und sollte in Absprache mit einem Arzt erfolgen. Die empfohlene Tagesdosis sollte nicht überschritten werden. Die Wirkung dieses Produkts kann von Person zu Person unterschiedlich sein. Nahrungsergänzungsmittel sollten weder eine abwechslungsreiche und ausgewogene Ernährung noch einen gesunden Lebensstil ersetzen. Sollte außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Schwangere, Stillende, Personen in ärztlicher Behandlung sowie Personen mit hormonell bedingten Erkrankungen oder die Einnahme hormonregulierender Medikamente sollten vor der Anwendung stets einen Arzt konsultieren. Uno Vita AS behauptet nicht, dass die von uns vermarkteten Produkte Krankheiten heilen können.
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Wissenschaftliche Referenzen
-
Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Aphrodisierende Potenziale des wässrigen Extrakts von Fadogia agrestis (Schweinf. ex Hiern) stammen von männlichen Albino-Ratten. Asiatischer J Androl. 2005;7(4):399-404.
-
Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT, Ademoye AT. Die männliche Sexualkompetenz wird durch den wässrigen Extrakt des Fadogia agrestis-Stamms bei sexuell aktiven männlichen Ratten beeinflusst. Nat Prod Res. 2010;24(18):1751-1759.
-
Yakubu MT, Akanji MA, Oladiji AT. Auswirkungen der oralen Verabreichung von wässrigem Extrakt aus Fadogia agrestis auf einige Hodenfunktionsindizes männlicher Ratten. J Ethnopharmacol. 2008;115(2):211-215.
-
Adeyemi OO, Akindele AJ, Yemitan OK, et al. Antinozizeptive und entzündungshemmende Wirkung eines wässrigen Extrakts aus Fadogia agrestis. Pharm Biol. 2010;48(4):409-414.
-
Tijani AY, Uguru KC, Adekunle AE, et al. In vitro antimikrobielle Aktivität des Stammextrakts von Fadogia agrestis (Schweinf. ex Hiern). J Med Plants Res. 2012;6(15):2985-2989.
-
Yakubu MT, Akanji MA. Biochemische Veränderungen im Serum und Hodenmilieu von Ratten nach Verabreichung des wässrigen Extrakts von Fadogia agrestis. Asian J Pharm Pharmacol. 2016;2(3):128-134.
-
Oladiji AT, Yakubu MT, Akanji MA. Bewertung des antioxidativen Potenzials von Fadogia agrestis-Stammextrakt bei männlichen Ratten. J Basic Clin Pharm. 2010;1(2):93-98.
-
Akanji MA, Yakubu MT, Oladiji AT. Phytochemisches Screening und antimikrobielle Aktivität des Fadogia agrestis-Stammextrakts. Afr J Biotechnol. 2007;6(14):1705-1709.
-
Kamdem JP, Olalekan AA, Rocha JBT. Beteiligung von oxidativem Stress an der durch Fadogia agrestis induzierten Hodentoxizität bei männlichen Ratten. Oxid mit Zell-Longev. 2012;2012:895063.
-
Adesokan AA, Akanji MA, Yakubu MT. Antioxidative Eigenschaften von Fadogia agrestis in Rattenmodellen. J Med Food. 2011;14(9):1-8.
-
Ademiluyi AO, Oboh G. Wässriger Extrakt aus Fadogia agrestis mildert Paracetamol-induzierten oxidativen Stress in Rattenleber und -niere. J Diät-Ergänzungsmittel 2014;11(2):153-165.
-
Ejike CE, Okafor JC, Okeke C. Auswirkungen von Fadogia agrestis auf das Blutzucker- und Lipidprofil bei diabetischen Ratten. Int J Pharmacol. 2013;9(5):289-296.
-
Olayaki LA, Ajao MS, Afolabi AO. Auswirkungen von Fadogia agrestis auf einige Fortpflanzungsparameter bei männlichen Wistar-Ratten. J Reprod Infert. 2011;12(3):145-150.
-
Shittu LA, Shittu RK, Adedotun OO. Fadogia agrestis-Stammextrakt verbessert die Erektion bei diabetischen Ratten. Afr J Tradit Complement Altern Med. 2010;7(4):339-344.
-
Yakubu MT, Oladiji AT, Akanji MA. Hemmung der Monoaminoxidase durch Fadogia agrestis-Stammextrakt im Rattengehirn. J Biochem Tech. 2012;3(2):234-238.
-
Akanji MA, Yakubu MT. Ionenregulierende Wirkungen von Fadogia agrestis bei männlichen Ratten. Biol Trace Elem Res. 2009;129(1-3):341-348.
-
Oladimeji HO, Ayo JO, Yakubu MT. Antidiabetische Potenziale von Fadogia agrestis bei Alloxan-induzierten diabetischen Ratten. J Ethnopharmacol. 2014;156:1-7.
-
Adisa RA, Ogunleye OO, Olatunji JK. Hepatoprotektive Wirkung von Fadogia agrestis gegen durch Tetrachlorkohlenstoff verursachte Toxizität. Toxicol Int. 2011;18(2):117-122.
-
Oyedepo OO, Fememigbos TI, Babarinde SA. Antimikrobielle und antioxidative Wirkung von Fadogia agrestis-Extrakten. Int J Pharm Sci Res. 2013;4(9):3462-3467.
-
Ajiboye BO, Yakubu MT, Oladiji AT. Lipoprotektive Wirkung von Fadogia agrestis gegen Mononatriumglutamat-induzierte Toxizität. J Lebensmittelbiochem. 2015;39(4):425-432.
-
Salawu OA, Tijani AY, Afolabi OA. Analgetische und entzündungshemmende Wirkung von Fadogia agrestis in Nagetiermodellen. Phytother Res. 2009;23(5):733-737.




