YINGCHI M -sarjan rTMS on fokusoitu, kivuton ja ei-invasiivinen transkraniaalinen magneettistimulaatiojärjestelmä, joka on kehitetty klinikoita, tutkimusta ja kuntoutusta varten. Järjestelmä tuottaa jopa 100 Hz korkeataajuista stimulaatiota, tukee theta-purske-stimulaatiota ilman intensiteetin vähennystä ja on saatavana sekä ilmajäähdytteisenä että nestejäähdytteisenä. Klinikoille, jotka tarvitsevat dokumentoitavaa suorituskykyä ja tehokasta työnkulkua, tämä tarjoaa ratkaisun, jossa yhdistyvät tarkka aivostimulaatio, Quickstim-ohjelmisto ja reaaliaikainen valvottu tietoturva.

Transkraniaalinen magneettistimulaatio toimii lähettämällä magneettisen pulssikentän ehjän kallon läpi, jossa magneettinen energia muunnetaan sähköiseksi aktiivisuudeksi taustalla olevassa aivokudoksessa. Tämä voi depolarisoida tai hyperpolarisoida aivokuoren hermosoluja ja samanaikaisesti moduloida niihin liittyviä aivokuoren ja subkortikaalisia verkkoja. Toisin kuin invasiiviset neuromoduloivat interventiot, rTMS ei vaadi leikkausta, ei anestesiaa ja tarjoaa fokaalista stimulaatiota, jolla on pysyviä neurofysiologisia vaikutuksia hoidon päättymisen jälkeen.

YINGCHI M-sarja sisältää mallit M-100 Ultimate, M-50 Ultimate, M-30 Ultimate ja M-10 Ultimate. Sarja on kehitetty erilaisiin kliinisiin tarpeisiin perusasennuksista edistyneempiin kokoonpanoihin. Ilmajäähdytteinen järjestelmä tukee vähintään 10 jatkuvaa istuntoa standardin 37 minuutin masennusprotokollan perusteella, kun taas nestejäähdytteinen järjestelmä tukee koko päivän stimulaatiota. Tämä tekee sarjasta merkityksellisen hoitoympäristöissä, joissa potilaskapasiteetti on sekä kohtalainen että korkea.

• Jopa 100 Hz korkeataajuinen stimulaatio ja theta-purske-stimulaatio ilman intensiteetin vähennystä
• Voit valita ilmajäähdytyksen vähintään 10 peräkkäisen käyttökerran tai nestejäähdytyksen välillä koko päivän käyttöön
• Quickstim-ohjelmisto, jossa on potilastiedostoja, protokollia, raporttien vienti ja pilviyhteys
• Ylikuumenemissuoja automaattisella pysäytyksellä 41 ℃:ssa ja lämpötilan, nesteen tason ja tilan reaaliaikaisella valvonnalla
• EEG 10-20 -järjestelmään perustuva paikannussuojus nopeampaan ja yhdenmukaisempaan paikannukseen
• CE-hyväksytty ja FDA-hyväksytty vakavan masennushäiriön hoitoon, sekä TGA-sertifioitu ja CFDA-rekisteröity

Quickstim on kehitetty vähentämään manuaalista työtä ja helpottamaan tietojen käsittelyä kiireisessä kliinisessä arjessa. Ohjelmiston avulla voidaan luoda potilastiedostoja, tallentaa maailmanlaajuiseen näyttöön perustuvaan lääketieteelliseen kirjallisuuteen perustuvia protokollia ja luoda tai viedä raportteja yhdellä napsautuksella. Verrattuna järjestelmiin, jotka vaativat ulkoisen tietokoneen ja enemmän manuaalista rekisteröintiä, all-in-one-ratkaisu tarjoaa virtaviivaisemman asennuksen ja nopeamman henkilöstön koulutuksen.

Suunnittelu on tehty käytännölliseen käyttöön klinikalla. Järjestelmässä on ergonominen muotoilu, viisi pikapainiketta usein käytettyjä protokollia varten ja liipaisu sisään/ulos käyttöliittymä helppoa käyttöä varten. Kelan säätöpainikkeet nopeuttavat moottorin kynnyksen mittaamista, kun taas paikannussuojus, jossa on ennalta määritellyt aivoalueet, edistää standardoitua sijoittelua toistuvia hoitoja ja tutkimusprotokollia varten.

YINGCHI rTMS:ää käytetään psykiatriassa, neurologiassa, kuntoutuksessa, pediatriassa, kivunhoidossa ja unilääketieteessä. Olennaisia ​​sovelluksia ovat vakava masennushäiriö, OCD, PTSD, GAD, unihäiriöt, Parkinsonin tauti, Alzheimerin tauti, aivohalvauksen kuntoutus, migreeni, neuropaattinen kipu ja aivohalvauksen jälkeinen afasia. Tutkimusympäristöissä järjestelmää käytetään myös oppimisen, muistin, aivokuoren ärtyneisyyden, toiminnallisen yhteyden ja aivojen toiminnan tutkimuksiin. Tämä sarja tarjoaa sekä todistetut turvallisuusstandardit että joustavia toimintavaihtoehtoja klinikoille, jotka harkitsevat rTMS:ää hoitokestävän masennuksen tai hermoston kuntoutuksen vuoksi.

Luottamus perustuu mitattavissa oleviin standardeihin. YINGCHI TMS -järjestelmät täyttävät kansainvälisesti tunnustetut turvallisuusvaatimukset, ja ne on hyväksytty tai rekisteröity CE:n, FDA:n, TGA:n ja CFDA:n kautta. Potilastietojen turvallisuus varmistetaan dongle-valtuutuksilla ja kriittisiä toimintaparametreja seurataan reaaliajassa. Tämä tekee järjestelmästä sopivan yrityksille, jotka tarvitsevat kehittyneitä klinikkalaitteita, joilla on selkeät sertifikaatit, korkea jäljitettävyys ja luotettava suorituskyky.