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ドーパミンの利点

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ドーパミンの利点 – 精神的な明晰さ、モチベーション、ドーパミンのバランスをサポートします。

概要
ドーパミン アドバンテージは、脳のドーパミン バランス、認知機能、精神的モチベーションをサポートするように設計された高度な栄養補助食品です。このフォーミュラは、オウバク (キハダの木) からの強力な植物抽出物と活性型ビタミン B12 (アデノシルコバラミン) を組み合わせており、酵素 MAO-B を阻害し、脳内の健康なドーパミン活動をサポートします。この製品は、自然で安全な方法で集中力、集中力、精神的な鋭さ、気分を向上させたい人のために特別に開発されました。

健康上の利点と効果

  • 脳内のドーパミンの正常なバランスをサポートしますモチベーション、喜び、精神的エネルギーに不可欠です

  • 認知機能を促進する、集中力、注意力、情報処理を含む

  • ドーパミンの分解を防ぐ 酵素MAO-Bの阻害による

  • 脳細胞を酸化ストレスから保護します ビタミンB12とオウバクの助けを借りて

  • 気分の改善と感情の安定に貢献できる 利用可能なドーパミンを増やすことによって

  • 特に老化に効果的、自然なドーパミンレベルが低下する傾向があるとき

  • 非依存性で刺激物を含まない、毎日の使用に適しています

技術仕様

  • 推奨される使用方法: 1日1カプセル、または医療専門家の推奨に従って

  • 1カプセルあたりの内容量:

    • ビタミンB12 (アデノシルコバラミンとして): 500 mcg

    • オウバク樹皮粉末:500mg

  • その他の成分: 植物性セルロース(カプセル)、微結晶セルロース、植物性ステアリン酸塩、シリカ

  • カプセル数: 植物性カプセル 30粒

  • 無料: グルテン、GMO、動物性原料

  • 製品タイプ: 栄養補助食品

作用機序と成分分析

  • オウバク樹皮粉末(キハダ): 神経保護特性が証明されている植物源。研究によると、この抽出物は、脳内でドーパミンを分解する酵素であるモノアミンオキシダーゼ-B (MAO-B) を阻害する能力があることが示されています。 MAO-B を阻害することにより、オウバクはドーパミンレベルの増加と精神的パフォーマンスの向上に貢献する可能性があります。

  • アデノシルコバラミン(活性型ビタミンB12): この形態の B12 は神経学的に活性があり、血液脳関門を通過することができます。ミトコンドリアでのエネルギー生成に関与し、酸化ストレスからニューロンを保護するのに役立ちます。研究では、アデノシルコバラミンがドーパミンシグナル伝達を調節する酵素LRRK2の活性を調節できることも示されています。

予約
大人の使用を許可します。サプリメントの使用はすべて自己責任であり、医師と相談して行う必要があります。
推奨される 1 日の摂取量を超えないようにしてください。
本製品の効果には個人差があります。
栄養補助食品は、多様な食事の代わりとなるべきではありません。
子供の手の届かないところに保管してください。
Uno Vita AS は、当社が販売する製品が病気を治療できるとは主張しません。

免責事項
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表現の自由と情報への権利
Uno Vita は、健康およびウェルネス技術、天然物質、ビタミンなどに関する公的に入手可能な研究および情報を共有する権利を留保します。
当社は、以下を含む表現と信仰の自由に関する国内法および国際法を参照してこれを行います。

  • 国連世界人権宣言 (1948 年)、第 19 条

  • 市民的および政治的権利に関する国際規約 (1966 年)、第 19 条

  • ノルウェー憲法第 100 条

  • アメリカの憲法修正第 1 条
    Uno Vita は、これらの原則に従って意見と表現の自由の権利を留保します。

科学的参考文献

  1. チョ・SHらScreening of natural product extracts for MAO-B inhibition.アーチ製薬研究所2016年。

  2. 渡辺文人 ほかビタミンB12活性補酵素が脳内で形成されます。 Int J Mol Sci. 2013年。

  3. ザワダWMらドーパミン作動性ニューロン保護における LRRK2 の役割。ニューロビオール Dis. 2015年。

  4. Obata T. MAO inhibitors and their role in the treatment of neurological diseases.ニューロケム・インターナショナル2002年。

  5. レイノルズ E. ビタミン B12、葉酸、および神経系。ランセットニューロール。 2006年。

  6. カンSSら。 LRRK2 はドーパミン作動性神経伝達を調節します。 J Neurosci. 2012年。

  7. Banerjee R. Vitamin B12: Chemistry and biochemistry.化学改訂版、1999 年。

  8. ハラリス A. 炎症、心臓病、うつ病。カー精神科代表、2013年。

  9. Schousboe A et al.神経伝達のグリア調節。 Cell Mol ニューロビオール。 2004年。

  10. マキューエンBS. Protective and damaging effects of stress mediators. N 英語 J 医学1998年。

  11. オラノウCWら。パーキンソン病におけるドーパミン作動性神経変性。アン・ニューロル。 2003年。

  12. ジャハンシャヒ M et al.認知におけるドーパミンの役割。脳。 2000年。

  13. ツェシェンケ TM. Pharmacology and behavioral neuroscience of the mesocortical dopamine system.プログニューロビオール。 2001年。

  14. ファーンストローム JD、ウルトマン RJ.脳のセロトニン含有量: 前駆体の利用可能性による生理学的調節。科学。 1971年。

  15. ブルームKら。報酬欠乏症候群における神経遺伝学とドーパミン作動性調節。 J精​​神医学研究所。 2014年。

  16. Seeman P. Dopamine receptors and the dopamine hypothesis of schizophrenia.シナプス。 1987年。

  17. アメンタ F、タイエバティ SK。老化と神経保護の経路。 Curr Med Chem. 2008年。

  18. ケリーBJ、ピーターセンRC。 Alzheimer's disease and mild cognitive impairment.ニューロールクリニック。 2007年。

  19. Fahn S. The medical treatment of Parkinson's disease. J Neural Transm Suppl. 2006年。

  20. リーバーマン JA.ドーパミン部分作動薬:新たな開発。 J精​​神科です。 2004年。

  21. 山田正人、安原博司、神経疾患におけるMAO阻害剤。 Curr Med Chem. 2004年。